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초겨울 저체온증 주의사항 및 위험성

목차 ▼ 추운 겨울이 다가오고 강한 한기가 우리를 찾아왔습니다. 특히 초겨울 날씨에 노출됨에 따라 저체온증 및 다른 한랭질환의 위험성이 높아지고 있습니다. 고령층과 만성질환자는 더욱 각별한 주의가 필요합니다. 저체온증의 위험성 저체온증은 중심 체온이 35도 이하로 떨어지는 것을 의미하며, 이는 보통 추위에 장기간 노출된 결과로 발생합니다. 특히 노인이나 심혈관 질환을 앓고 있는 이들은 혈관 반응이 저하되어 저체온증에 더 취약합니다. 저체온증은 심각한 결과를 초래할 수 있으며, 초기 symptoms로는 심한 떨림이 나타나므로 주의가 필수적입니다. 겨울철 저체온증을 예방하기 위해서는 규칙적인 건강 관리와 더불어 적절한 의복 착용이 중요합니다. 체온을 유지하기 위해서는 보온성이 좋은 외투와 장갑, 모자 착용이 필요하며, 실내에서는 적정 온도를 유지하는 것이 좋습니다. 또한, 노약자 및 만성질환자는 추운 날씨에 외출을 극복하기 위해 미리 계획을 세우는 것이 중요합니다. 결국, 저체온증을 예방하려면 일상적인 예방 조치와 건강 관리가 필요합니다. 저체온증에 걸리면 곧바로 따뜻한 곳으로 이동하고, 체온을 회복하는 것이 중요합니다. 하지만 만약 심각한 상태라면 즉시 의료 서비스를 받아야 하며, 스스로 판단하지 말고 전문 의료진의 도움이 필요합니다. 저체온증은 간과해서는 안 되는 중요한 건강 문제입니다. 취약계층의 쌀쌀한 겨울 준비 추운 겨울이 오면 고령층과 만성 질환을 가진 사람들이 저체온증과 같은 한랭질환에 더욱 취약하게 됩니다. 이들 대부분은 신체의 열 손실을 막는 능력이 저하되어 있으며, 그로 인해 더욱 세심한 노력이 요구됩니다. 초기 증상에 대한 인지가 낮은 경우가 많아, 조기 발견 및 대처가 필수적입니다. 고령층의 경우 체온 조절 능력이 떨어지기 때문에 무엇보다 규칙적인 상태 점검이 필요합니다. 외출 시에는 실내와의 온도 차를 줄이기 위해 미리 날씨를 체크하고 적절한 복장을 선택(따뜻한 속옷과 층을 이루는 옷 입기)해야 할 것입니다...

큐리언트 영구CB 발행 동구바이오제약 참여

목차 ▼ 혁신 신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)가 19일 이사회 결의를 통해 60억원 규모의 사모 영구전환사채(영구CB) 발행을 결정했다. 이번 발행의 주 투자자는 올해 5월 전략적 투자자로 큐리언트의 최대주주가 된 동구바이오제약(006620)이다. 영구CB는 만기가 없거나 매년 특정 조건에 따라 이자를 지급하는 특성을 갖고 있다. 큐리언트의 영구CB 발행 이유 큐리언트는 고형암, 자가면역질환 등 다양한 분야의 혁신 신약 개발을 목표로 하고 있으며, 최근 전략적인 자금 조달 방안으로 영구전환사채(영구CB) 발행을 선택하였다. 영구CB는 기업의 안정적인 자금 조달을 가능하게 하고, 동시에 자본비용을 효율적으로 관리할 수 있는 장점을 제공한다. 특히 이번 발행은 60억원 규모로, 주로 신약 개발과 연구개발(R&D) 투자에 사용될 계획이다. 큐리언트는 이번 영구CB의 발행을 통해 동구바이오제약과의 전략적 파트너십을 더욱 확고히 할 수 있는 기회를 갖게 되었다. 동구바이오제약은 이미 큐리언트의 최대주주로 자리 잡았으며, 이번 투자를 통해 두 회사 간의 협력 관계가 더욱 긴밀해질 것으로 예상된다. 동구바이오제약의 참여는 큐리언트의 신약 개발 여정에 있어 중요한 든든한 지원군이 되어 줄 것으로 기대된다. 큐리언트는 이번 자금을 통해 연구개발에 대한 집중도를 높이고, 동시에 장기적으로 신약 상용화에 필요한 자원을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이처럼 동구바이오제약의 투자는 기술력과 시장 가능성을 기반으로 한 상호 이익을 창출할 것으로 예상된다. 이러한 파트너십을 통해 큐리언트는 차세대 치료제를 개발하고 시장 진출을 가속화할 것이다. 동구바이오제약의 전략적 투자 동구바이오제약은 이번 큐리언트의 영구CB 발행에 참여함으로써 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화할 수 있는 기회를 얻게 되었다. 큐리언트와의 협력은 동구바이오제약의 포트폴리오 다각화에 도움이 될 뿐만 아니라, 전문적인 연구개발 역량을 활용하여 신규 수익원을 창출...

한-덴마크 청력 건강 간담회 개최

목차 ▼ 주한덴마크대사관은 지난 11월 14일 서울스퀘어 회의실에서 ‘한-덴마크 청력 건강’ 간담회를 개최했다. 이번 간담회에서는 고령화 사회에서 청력 건강의 중요성을 강조했고, 난청의 사회경제적 비용과 관련된 정책이 소개되었다. 또한 난청과 치매 간의 연관성에 대한 논의가 이어졌다. 한-덴마크 청력 건강 간담회의 목적 이번 ‘한-덴마크 청력 건강’ 간담회의 주된 목적은 고령화 사회에서 귀 건강과 청력 문제에 대한 인식을 높이는 데 있다. 특히, 난청 문제는 단순히 개인의 삶의 질에 그치지 않고, 사회적으로도 큰 영향을 미친다. 고령화가 진행됨에 따라 난청 환자도 증가할 것으로 예상되며, 이는 다양한 사회적 비용을 초래할 수 있다. 세미나에서는 난청이 개인의 사회적 활동을 제한할 뿐만 아니라, 결과적으로 치매와 같이 보다 심각한 건강 문제로 이어질 수 있음을 강조했다. 난청과 치매는 이러한 문제를 예방하는 데 적극적으로 개입하지 않으면 상호 연관성이 강하며, 간담회 참가자들은 이를 해결하기 위한 정책 필요성을 공감했다. 또한, 덴마크에서는 청력 건강을 위한 많은 정책과 프로그램을 운영하고 있으며, 이를 한국에 도입할 수 있는 방법에 대한 논의도 이루어졌다. 전 세계적으로 청력 건강의 중요성이 부각되고 있는 만큼, 이러한 국제적 협력을 통해 더욱 발전된 지원과 연구가 필요하다는 다짐이 이어졌다. 난청의 사회경제적 비용 간담회에서 제시된 중요한 내용 중 하나는 난청의 사회경제적 비용 문제다. 난청은 개인의 삶에 큰 영향을 미치는 질병으로, 환자의 사회적 고립, 직업적 기회 감소, 그리고 건강 관리 비용 증가와 같은 문제를 유발할 수 있다. 이러한 비용은 단순히 개인에게 국한되지 않고, 사회 전반에 걸쳐 영향을 미친다. 난청 환자는 평균적으로 노동 시장에서의 참여율이 낮고, 이는 경제 성장에도 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한, 청각적 장애가 있는 사람들이 정신적 문제, 특히 우울증이...

소세포폐암 임상시험 동향 분석 보고서

목차 ▼ 노보텍이 발간한 보고서는 소세포폐암(SCLC)과 관련된 글로벌 임상시험 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 이 보고서는 현재 임상시험의 동향, 과제 및 기회에 대해 다루며, 종양학 분야의 주요 인사들의 통찰을 포함하고 있습니다. 이를 통해 SCLC 치료 연구에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 제공합니다. 소세포폐암 임상시험의 현재 동향 최근 소세포폐암(SCLC) 임상시험은 다양한 새로운 치료법의 탐색을 목표로 하고 있습니다. 특히, 면역관문억제제와 같은 혁신적인 치료법이 임상 시험에서 중요한 위치를 차지하고 있으며, 많은 연구자들이 이러한 치료법의 효용성을 검토하고 있습니다. 연구에 따르면, 기존의 화학요법 외에도 개인 맞춤형 치료가 효과적일 수 있다는 결과가 보고되고 있어, 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하는 방향으로 나아가고 있습니다. 이러한 경향은 다양한 제약회사와 연구 기관이 협력하여 더 많은 임상시험을 진행하는 데 기여하고 있습니다. 특히, 다국적 임상시험이 증가하면서 다양한 인구 집단을 대상으로 하는 연구가 활발히 이루어지고 있습니다. 따라서 여러 나라의 환자들이 임상시험에 참여할 수 있는 기회가 확대되고 있으며, 이는 SCLC 치료에 대한 정보를 더욱 풍부하게 만드는 효과를 가져옵니다. 결론적으로, 소세포폐암 임상시험의 현재 동향은 혁신적인 치료법의 적용과 다양한 임상 연구의 진행으로 요약될 수 있습니다. 이러한 동향은 환자들에게 더 많은 선택권을 제공하며, SCLC에 대한 새로운 정보를 제시하는 중요한 기회로 작용하고 있습니다. 소세포폐암 임상시험의 주요 과제 소세포폐암(SCLC) 임상시험에는 여러 가지 과제가 존재합니다. 첫째, 환자의 모집과 유지에서 어려움이 발생합니다. SCLC 환자 군은 상대적으로 작기 때문에 임상시험을 위한 충분한 환자를 모집하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 게다가, 특히 진행성이거나 재발하는 환자의 경우 치료 프로세스나 조건이 복잡해지기 때문에 임상시험 참여를 꺼려하는 경향이 있습...

에스더블유헬스케어 맞춤형 건강기능식품 사업 개시

목차 ▼ 의약품과 의료기기 전문 유통업체 에스더블유헬스케어가 맞춤형 건강기능식품 소분 위탁 사업을 준비 중임을 알렸다. 이는 2025년 시행될 건강기능식품 법률 개정안과 관련이 깊으며, 고객의 니즈에 맞춰 유연하게 대응할 계획이다. 건강기능식품 소분 시설을 활용하여 맞춤형 제품을 제공함으로써 시장에 혁신을 가져오고자 한다. 에스더블유헬스케어의 맞춤형 비전 에스더블유헬스케어가 맞춤형 건강기능식품 사업을 개시함에 있어, 이 회사는 기존 건강기능식품 시장에서 차별화된 경쟁력을 갖추고자 한다. 맞춤형 제품은 개개인의 건강 상태와 선호도에 기반하여 조정되므로, 소비자는 자신에게 최적화된 솔루션을 얻을 수 있다. 이를 통해 소비자는 자신의 건강 요구에 맞는 적절한 제품을 쉽게 찾아 사용할 수 있다. 이러한 맞춤형 접근 방식은 소비자에게 개인적인 가치를 더하고, 제품에 대한 충성도 또한 높이는 데 기여할 것이다. 에스더블유헬스케어는 고객의 의견을 적극 반영하여 제품 라인업을 확장하고, 고객의 건강과 웰빙을 위한 다양한 솔루션을 지속적으로 제공할 계획이다. 또한, 소분 시설을 적극 활용하여 생산 과정을 최적화하고, 신속한 대응 체계를 갖출 예정이다. 건강기능식품 소분 시설의 중요성 국내 최대 규모의 건강기능식품 소분 시설은 에스더블유헬스케어의 맞춤형 제품 생산에 큰 역할을 할 것으로 기대된다. 이러한 시설은 대량 생산의 장점을 살리면서도 유연성 있는 소량 생산이 가능하여, 고객의 특히 복잡한 요구를 충족시킬 수 있다. 소분 과정은 제품의 품질을 유지하면서도 빠른 시장 대응을 가능하게 하는 중요한 단계로서, 에스더블유헬스케어는 최신 기술과 설비를 갖추어 이를 효과적으로 운영할 예정이다. 이는 단순히 시장에서의 경쟁력을 높이는 것을 넘어, 고객이 믿고 사용할 수 있는 고품질 건강기능식품을 제공하는 데 초점을 맞춘 것이다. 법률 개정안과 맞춤형 건강기능식품의 미래 2025년 1월 3일 시행되는 건강기능식품 관련 법률 개정안은 에스더블유헬스케어의 맞춤...

웨어러블 디바이스와 모바일 헬스케어 전망 보고서 발간

목차 ▼ 데이코산업연구소는 ‘2025 웨어러블 디바이스와 모바일 헬스케어 관련 기술, 시장 전망과 사업화 전략’ 보고서를 최근 발간했다. 이 보고서는 웨어러블 디바이스와 모바일 헬스케어의 시장 성장 가능성과 향후 기술 발전 방안에 대해 심도 있는 분석을 제공한다. 특히, 삼성전자가 공개한 ‘갤럭시 링(Galaxy Ring)’과 같은 혁신적인 제품들이 주목받고 있다. 웨어러블 디바이스의 미래 변화 웨어러블 디바이스는 사용자 경험을 향상시키기 위해 지속적으로 발전하고 있습니다. 최신 보고서에 따르면, 2025년까지 웨어러블 디바이스의 시장 규모는 급격히 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 여러 소비자 요구를 충족시키기 위한 다양한 기능을 갖춘 제품들이 개발되고 있기 때문입니다. 예를 들어, 기존의 스마트 워치 기능을 넘어서 수면 감지나 건강 모니터링, 심박수 측정 등 다양한 헬스케어 기능이 추가되고 있습니다. 또한, 데이터 수집과 분석 기술의 발전으로 웨어러블 디바이스는 더욱 스마트해지고 있습니다. 실시간으로 사용자 데이터를 분석하고, 이를 바탕으로 개인 맞춤형 건강 관리 서비스를 제공하는 것이 가능해졌습니다. 이러한 발전은 헬스케어 산업의 패러다임을 바꾸고 있으며, 사용자는 자신의 건강을 보다 효율적으로 관리할 수 있게 됩니다. 결론적으로, 웨어러블 디바이스는 앞으로도 다양하고 지속적인 기술 발전을 통해 건강 관리 분야에서 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. 이러한 변화는 사용자들에게 보다 나은 서비스와 경험을 제공할 것입니다. 모바일 헬스케어 기술의 혁신 모바일 헬스케어는 빠른 속도로 발전하고 있으며, 최신 기술들이 이 시장을 혁신하고 있습니다. 현재 모바일 헬스케어 앱은 사용자들이 보다 쉽게 자신의 건강을 관리할 수 있도록 돕고 있습니다. 이 앱들은 데이터 기반의 분석을 통해 개인의 건강 상태를 지속적으로 모니터링하고, 필요에 따라 적절한 조치를 취할 수 있는 기능을 제공합니다. 특히, 인공지능(AI)과 머신러닝 기술의 융합은 ...

GC녹십자 넥스아이와 면역항암제 개발 계약 체결

목차 ▼ GC녹십자(GC Biopharma)가 넥스아이(NEX-I)와 공동개발 계약을 체결하여 기존 면역항암제에 불응하는 환자들을 치료하기 위한 혁신 신약을 개발할 계획이다. 이번 협력은 종양미세환경 내 불응성 인자를 발굴할 수 있는 플랫폼을 바탕으로 이루어졌다. GC녹십자와 넥스아이의 만남이 어떤 시너지를 발휘할지 기대된다. GC녹십자의 혁신 신약 개발 목표 GC녹십자는 최근 넥스아이와의 공동개발 계약 체결을 발표하며, 혁신 신약 개발의 목표를 더욱 확고히 했다. GC녹십자는 면역항암제 분야에서 풍부한 연구 경험과 임상 데이터를 보유하고 있으며, 이를 바탕으로 기존 면역항암제에 불응하는 환자들을 대상으로 하는 첫 번째 신약을 개발하고자 한다. 이러한 접근은 현재까지의 면역항암제 연구에서 중요한 진전을 이룰 수 있다는 점에서 의미가 큽니다. GC녹십자는 독창적이고 효율적인 치료 옵션을 제공하여 불응 환자들의 생존율 향상에 기여할 것으로 기대하고 있다. 넥스아이의 종양미세환경 내 불응성 인자 발굴 플랫폼과의 협력은 GC녹십자가 목표한 혁신을 실현하는 데 중요한 역할을 할 것이다. 이들은 각기 다른 전문성을 가진 기업들이 기존의 한계를 극복하고, 새로운 치료법을 개발하는 데 시너지 효과를 발휘할 것으로 전망된다. 넥스아이의 플랫폼을 통한 협력 넥스아이는 종양미세환경 내 불응성 인자를 발굴할 수 있는 독창적인 플랫폼을 보유하고 있다. 이번 협력을 통해 GC녹십자는 넥스아이의 최신 기술을 활용하여 면역항암제의 효과를 극대화할 계획이다. 이 플랫폼은 암세포 주위의 미세환경을 분석하고, 면역세포의 반응성을 저해하는 인자를 규명할 수 있는 능력을 가지고 있다. 이러한 분석을 통해 GC녹십자는 특정 인자에 대해 효과적으로 대응할 수 있는 맞춤형 치료법을 개발할 수 있을 것으로 예상된다. 또한, 이번 협력은 제약 및 바이오 산업에서 공동연구 및 개발의 필요성을 더욱 강조하는 사례가 될 것이다. 연구개발의 효율성을 높이기 위해 GC녹십자와 ...

비젠 글로벌 온코로지 2024년 3분기 실적 발표

목차 ▼ 베이진, Inc. (NASDAQ: BGNE; 홍콩증권거래소: 06160; 싱가포르증권거래소: 688235)는 최근 2024년 3분기 재무 실적과 기업 업데이트를 발표했습니다. 이 회사는 글로벌 종양학 이니셔티브에 대한 노력을 입증하는 탁월한 실적을 발표했습니다. 혁신적인 치료법에 대한 집중은 성장과 환자 치료의 발전을 지속적으로 견인하고 있습니다. 재무 성과 분석 비젠 글로벌 온코로지는 2024년 3분기 동안 인상적인 재무 성과를 보고하였습니다. 이번 분기 매출은 전년 대비 현저한 증가를 보여 주었고, 이는 회사의 주요 치료제 판매 호조에 크게 기인하였습니다. 특히, 리제나(Tislelizumab)와 같은 면역항암제의 판매가 크게 늘어난 것이 재무 성과에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 회사는 또한 이익률 개선과 비용 효율화를 통해 운영 성과를 강화했습니다. 이러한 재무 성과는 연구개발(R&D) 투자 증가와 더불어 회사가 선도하는 혁신적인 치료법 개발에 대한 강력한 의지를 반영하고 있습니다. 향후 비젠은 새로운 치료제의 상용화로 추가적인 성장 기회를 창출할 것으로 전망하고 있습니다. 이번 분기의 성공적인 재무 성과는 비젠이 글로벌 시장에서의 경쟁력을 강화하며, 지속 가능한 성장을 위해 최선을 다하고 있다는 것을 보여 줍니다. 이러한 노력 덕분에 회사는 주주 및 투자자들에게 긍정적인 신호를 제공하고 있습니다. 글로벌 진출 전략 비젠 글로벌 온코로지는 2024년 3분기 동안 비즈니스의 글로벌 확장을 지속적으로 추진하고 있습니다. 특히 아시아 및 유럽 시장에서의 진출이 두드러지며, 이에 따른 신규 파트너십 체결과 협력이 큰 성과를 거두고 있습니다. 회사는 이러한 글로벌 진출 전략을 통해 새로운 시장 기회를 창출하고, 더 많은 환자들에게 혁신적인 항암 치료제를 제공할 계획입니다. 또한, 해외 진출을 통해 확보한 데이터를 바탕으로 제품의 효능과 안전성을 더욱 강화할 예정입니다. 비젠은 전 세계 다양한 시장의 규제 환경을 고려하여 각...

베이진 2024년 3분기 재무 결과 발표

목차 ▼ 베이진(BeiGene, Ltd.)은 2024년 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했습니다. 공동 창립자이자 회장 겸 CEO인 존 V. 오일러는 놀라운 3분기 결과에 대해 언급하며, 주요 의약품의 성과를 강조했습니다. 이번 발표를 통해 베이진의 지속적인 성장과 발전 방향을 확인할 수 있었습니다. 2024년 3분기 재무 결과의 성과 베이진은 2024년 3분기 동안 역대 최고의 재무 성과를 기록했습니다. 이번 분기 매출은 이전 분기 대비 크게 증가하였으며, 이는 회사의 전략적 결정과 시장에서의 입지를 강화한 결과로 분석됩니다. 특히, 브루킨사(BRUK)와 같은 혁신적인 의약품의 판매가 큰 기여를 하였습니다. 회사의 매출원은 핵심 제품의 판매 증가에 힘입어 이뤄졌으며, 이는 베이진의 연구개발 투자와 제조역량 향상이 결합된 결과입니다. 베이진은 이러한 재무 성과를 통해 앞으로의 연구와 개발에 지속적으로 투자할 계획이며, 이는 글로벌 암 치료 분야에서의 위치를 강화할 수 있는 중요한 기회가 될 것입니다. 연구개발 부문에서도 특히 주목할 만한 성과가 있었습니다. 베이진은 2024년 3분기 동안 다양한 신규 임상 시험을 시작하였고, 기존 파이프라인의 발전에도 크게 기여하였습니다. 이에 따라, 향후 더 많은 혁신적인 제품 출시가 기대됩니다. 이러한 성과들은 베이진이 지속 가능한 수익 성장을 위해 어떤 노력을 기울이고 있는지를 잘 보여줍니다. 브루킨사의 임상 성과 브루킨사(BRUK)는 베이진의 대표적인 항암 치료제로, 2024년 3분기 동안 높은 성과를 기록했습니다. 이 제품은 시장에서의 경쟁력을 강화하는 데 기여하며, 다수의 임상 연구에서 긍정적인 결과를 도출하였습니다. 특히, 환자 반응률이 높아 의사와 환자 모두에게 이점을 제공하고 있습니다. 베이진은 브루킨사의 다양한 적응증에 대한 임상 연구를 진행 중이며, 새로운 적응증에 대한 데이터 역시 발표할 계획입니다. 이러한 연구 결과는 브루킨사가 암 치료 분야에서 중요한 역할을 할...

SML바이오팜 리야드 글로벌 바이오테크 서밋 참가

목차 ▼ SML바이오팜은 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘리야드 글로벌 의료 바이오테크 서밋(Riyadh Global Medical Biotechnology Summit, RGMBS) 2024’에 초청받았다. 이 행사에서 회사는 그간의 연구 성과와 혁신적인 질병 치료 비전을 강조했다. 전 세계 투자자들과의 네트워킹 기회를 통해 향후 비전과 목표를 공유하였다. SML바이오팜의 혁신적인 연구 성과 SML바이오팜은 리야드 글로벌 바이오테크 서밋에서 자사의 연구 성과를 보다 널리 알리는 기회를 가졌다. 이번 서밋에서 발표된 가장 주목할 만한 연구 성과 중 하나는 다양한 질병에 대한 혁신적인 치료법 개발이다. 특히 특정 암 유형에 대한 맞춤형 치료 개발이 돋보였다. 이러한 연구는 최첨단 바이오 기술을 활용하여 개발되었으며, 임상 실험에서도 뛰어난 결과를 보였다. 이와 함께 SML바이오팜은 지속 가능한 개발 목표를 달성하기 위해 환경 친화적인 배양 시스템을 도입하고 있다. 이러한 시스템은 재료의 소모를 줄이고, 생산 과정에서 발생하는 폐기물을 최소화하여 기업의 사회적 책임을 다하는 데 기여하고 있다. 이런 혁신은 고객과의 신뢰 구축에도 큰 역할을 하고 있으며, 앞으로의 연구 방향에 긍정적인 영향을 미칠 것이다. 또한, SML바이오팜은 연구 성과를 바탕으로 다양한 파트너와의 협업을 통해 글로벌 시장에서도 경쟁력을 갖추려는 노력을 하고 있다. 이번 서밋에서는 여러 나라의 연구 기관과 기업들 간의 네트워킹 기회를 통해 필요한 자원과 플랫폼을 확보할 수 있었다. 이 같은 협업은 연구 개발의 속도를 높이는 데 일조하게 될 것으로 기대된다. 글로벌 투자자와의 네트워킹 기회 리야드 글로벌 바이오테크 서밋에서 SML바이오팜은 다양한 글로벌 투자자들과 신뢰 관계를 구축하는 소중한 기회를 가졌다. 이번 행사는 세계 유수의 생명공학 및 제약 회사들이 참가하여 최신 트렌드와 기술을 공유하는 자리였다. SML바이오팜은 이러한 환경에서 자사의 혁신적인 치료법과...

셀퓨전씨 UV 포뮬러 젤리와 파우더 출시

목차 ▼ 햇빛연구소의 셀퓨전씨는 피부 손상 관리를 도와주는 건강기능식품인 ‘셀퓨전씨 UV 포뮬러 젤리’와 ‘셀퓨전씨 UV 포뮬러 파우더’를 최근 출시했다. 이 제품들은 자외선으로 인한 피부 손상 개선과 보습에 도움을 줄 수 있는 기능을 갖추고 있다. 특히, 100% 국내산 배초향을 원료로 사용하여 안전성과 효과성을 더욱 높였다. 셀퓨전씨 UV 포뮬러 젤리의 피부 손상 관리 효과 셀퓨전씨가 출시한 UV 포뮬러 젤리는 자외선에 의한 피부 손상을 관리하는 데 중점을 두고 개발되었다. 자외선은 피부에 다양한 손상을 가져오며, 이로 인해 노화가 촉진되고 피부 질감이 저하될 수 있다. 이러한 문제를 해결하기 위해 셀퓨전씨의 젤리는 자외선 차단은 물론, 피부 보습 개선에 능력을 갖추고 있다. 제품에 포함된 성분들은 자외선으로부터의 보호 효과를 극대화하며 동시에 피부 세포를 재생시키는 도움을 준다. 특히, 100% 국내산 배초향을 원료로 사용하여 피부에 자극을 최소화하며, 진정시키는 기능이 탁월하다. 젤리 형태로 되어 있어 복용이 간편하고, 일상생활에서 쉽게 섭취할 수 있는 점도 큰 장점이다. 이러한 점 때문에 바쁜 현대인들 사이에서 셀퓨전씨 UV 포뮬러 젤리는 피부 건강을 관리하고자 하는 이들에게 효율적인 선택이 될 것이다. 향후 피부 손상 방지 및 개선 효과를 경험하는 사용자들이 많아질 것으로 기대된다. 셀퓨전씨 UV 포뮬러 파우더의 보습 개선 기능 셀퓨전씨 UV 포뮬러 파우더 역시 피부 손상 관리에 중요한 역할을 한다. 이 제품은 자외선 차단제를 사용하기 전에 피부에 보습을 증진시키고, 지속적인 수분 공급을 도와주는 기능이 있다. 파우더 형태로 되어 있어 제품 사용이 간편하고, 외부 환경으로부터 피부를 보호하는 데 효과적이다. 특히, 수분을 공급하는 성분들이 조화를 이루어 피부의 자연스러운 수분 밸런스를 유지하는 데 기여한다. 이러한 특성 덕분에 파우더는 여러 상황에서 쉽게 사용할 수 있으며, 외출 시 안심하고 자외선과 미세먼지로...

다쏘시스템 메디데이터 임상시험 리더 인정

목차 ▼ 다쏘시스템(Dassault Systèmes)의 브랜드이자 생명과학 업계의 선도적인 임상시험 솔루션 제공업체인 메디데이터(Medidata)가 에베레스트 그룹(Everest Group) 최초의 생명과학 임상시험 관리 시스템 제품인 피크 매트릭스 2024(PEAK Matrix® 평가 2024)에서 리더로 인정받았다. 이 평가는 메디데이터의 혁신과 성과를 재확인하는 계기가 되었다. 생명과학 산업에서 임상시험 관리는 필수적인 요소로 자리 잡고 있으며, 메디데이터의 역할은 더욱 중요해지고 있다. 다쏘시스템의 임상시험 혁신 다쏘시스템 메디데이터는 임상시험의 효율성과 성공률을 높이기 위해 지속적인 혁신을 추구하고 있다. 고객의 요구와 시장 변화에 민첩하게 대응하기 위해, 메디데이터는 인공지능(AI)과 데이터 분석 기술을 적용하여 임상시험 프로세스를 최적화하고 있다. 이러한 기술들은 임상시험 계획 수립에서부터 데이터 수집 및 분석, 결과 보고에 이르기까지 전 과정을 지원하며, 연구자와 의사의 편의성을 고려한 솔루션을 제공한다. 이를 통해 메디데이터는 임상시험의 지속적인 지연과 비용 증가 문제를 해결하고, 대규모 데이터 분석의 필요성을 충족시킨다. 또한, 메디데이터는 환자 중심의 접근 방식을 통해 임상시험의 참여도를 높이고 있다. 환자 모집 및 등록 과정에서 발생할 수 있는 다양한 문제를 해결하기 위해, 메디데이터는 기존 시스템과의 원활한 통합을 보장하고, 환자와 연구자 간의 효과적인 소통을 촉진하는 다양한 도구를 제공하고 있다. 정기적인 피드백을 통해 임상시험의 진행 상황을 실시간으로 모니터링하고, 필요에 따라 즉각적인 조치를 취함으로써 연구의 성공률을 높이고 있다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 임상시험이 원활하게 진행될 수 있도록 하는 핵심 요소로 작용하고 있다. 생명과학 분야의 리더십 메디데이터는 생명과학 분야에서의 리더십을 다져가고 있다. 특히, 에베레스트 그룹의 피크 매트릭스 2024에서 리더로 선정된 것은 메디데이터의 기술력과...